جينياتي تجزياتي حمل دوران

سيارو تي تقريبن 8 ملين ٻارن جو جينياتي غير معموليات رکندڙ آهن. يقينا، توهان هن جي باري ۾ سوچي نٿا سگهو ۽ اميد آهي ته توهان ڪڏهن به نه ڇڏيندؤ. پر، هن جي سبب لاء، جينياتي تجزياتي اڄ تائين حمل ۾ مقبوليت حاصل ڪري رهيو آهي.

توهان قسمت تي ڀروسو ڪري سگهو ٿا پر هر ممڪن ناهي ته پيش ڪرڻ لاء ممڪن آهي، ۽ خاندان ۾ وڏي پئماني سان روڪڻ جي ڪوشش ڪرڻ بهتر آهي. اگر آپ حمل کی منصوبہ بندی کے مرحلے میں علاج کر رہے ہیں تو بہت سے موروثیی بیماریوں سے بچا جاسکتا ہے. ۽ توهان کي تمام ضروري آهي جينياتيات سان ابتدائي صلاح مشورو ڪرڻ. آخرڪار، اهو توهان جي ڊي اين (توهان ۽ توهان جو مڙس) آهي جيڪو توهان جي صحت ۽ توهان جي ٻار جي وارثيت جي خاصيت جو اندازو لڳايو ...

جيئن ئي اڳ ۾ ذڪر ڪيو ويو آهي، حمل جي پلاننگ مرحلے تي هن ماهرن کي مشورو ڏيڻ ضروري آهي. ڊاڪٽر ٻار جي مستقبل جي صحت جي پيشڪش ڪرڻ جي قابل ٿي، جوروثياتي بيماري جي ظاهر جي خطر کا اندازہ لڳائي، جانياتي پاسوهني کان بچڻ لاء توهان کي ڪهڙي مطالعي ۽ जेनेटिक परीक्षणहरू गर्नुपर्छ.

جئين تجزياتي تجزيه، جيڪي حملن جي دوران ۽ ٻنهي حملن جي دوران، ۽ ڀڃڪڙي جي سببن کي ظاهر ڪري ٿو، انهن کي ۽ حمل جي دوران کان اڳ تڪنگر عوامل جي اثر هيٺ، فزيڪل خراب ڪارڪردگي ۽ جگر ۾ وراثت واري بيماري جو سبب بيان ڪري ٿو.

جينياتيات سان صلاح ڪرڻ جو يقين رکو جيڪڏهن:

جينياتي تجربن ۽ امتحان جيڪي حمل دوران دوران ڪيا ويا آهن

جنين جي ترقي ۾ تڪرار کي ختم ڪرڻ جي مکيه طريقن مان هڪ انٽرنيشنل امتحان آهي، جيڪو الٽراسائونڊ يا بايوڪيمڪیکل تحقيق جي مدد سان ڪيو ويندو آهي. الٽراسائونڊ سان، جنين اسڪين ڪيو آهي - اهو هڪ بلڪل محفوظ ۽ نقصانڪار طريقو آهي. پھرين الٽراسائونڊ 10-14 هفتن تي ڪيو ويندو آھي. اڳ ۾ ئي وقت، اهو جنين جو ڪروموزوم رثلوجي جو ممڪن آهي. ٻيو منصوبو الٽراسائونڊ 20-22 هفتي تي ڪيو ويندو آهي، جڏهن اندروني ادارن جي ترقي ۾ گهڻيون معمولي، جنين جي منهن ۽ انگن اکرن کي اڳ ۾ ئي مقرر ڪيو ويو آهي. 30-32 هفتي تائين، الٽراسائونڊ فولل ترقي ۾ ننڍن خرابين جي نشاندهي ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿي، امونٽيٽ سيال ۽ غير معمولي پلاسيٽ جو تعداد. اصطلاحن 10-10 ۽ 16-20 هفتي تي، حمل جي دوران خون جي هڪ جينياتي تجزيو جاري ڪئي ويندي آهي، بايوڪيميڪل مارڪرن جو اندازو آهي. مٿين طريقن کي غير انوائيو سڏيو ويندو آهي. جيڪڏهن انهن تجزيه ۾ ڄاڻايل طريقي سان معلوم ٿئي ٿي ته پوء اناسليزي طريقن جا طريقا پيش ڪيا وڃن.

ناجائز مطالعات ۾، ڊاڪٽر فورنس تي حملو ڪن ٿا: اهي تحقيق لاء مواد کڻندا ۽ فيڪل ڪيريٽائپ جو بيان ڪن ٿا، انهن جي درستگي سان، جنهن کي جينياتي رائيٽز جهڙي طرح डाउन جي سنڊوم، ايڊورڊنز ۽ ٻين کي ممڪن بڻائي ٿو. جڙيل طريقا آهن:

جڏهن ان طريقيڪار کڻندي، پيچيدگي جي خطرات بلند آهي، यसैले गर्भवती र भ्रूणको आनुवंशिक विश्लेषण कडा मेडिकल संकेतहरु अनुसार गरिन्छ. جینیاتي خطرہ گروپ کے مریضوں کے علاوہ، یہ تجزیہ خواتین کی طرف سے بیماریوں کے خطرے کے معاملے میں کئے جاتے ہیں، جنهن جي منتقلي ٻار جي جنسي سان ڳنڍيل آهي. تنهن ڪري، مثال طور، جيڪڏهن عورت هيموفيليا جيني جي نگران آهي، ته هوء صرف ان کي پنهنجي پٽن کي ڏئي سگهي ٿو. مطالعي ۾، توهان ميوٽيشن جي موجودگي جي نشاندهي ڪري سگهو ٿا.

اهي تجربا صرف هڪ ڏينهن جي اسپتال ۾ الٽراسائونڊ جي نگراني هيٺ ڪيا ويا آهن، ڇو ته هڪ عورت ان جي اخلاقيات کان پوء ڪيترن ئي ڪلاڪن جي ماهرن جي نگراني ٿيڻ گهرجي. ممڪن ممڪنن کي روڪڻ لاء هوء دوا جو دوا ٿي سگهي ٿي.

جڏهن هن تشخيصي طريقن کي استعمال ڪندي، 300 کان 5000 جينياتي بيماريون ڳولي سگهجن ٿيون.