ايجنگ هڪ ناگزير عمل آهي جيڪو هر ماڻهو کي متاثر ڪري ٿو، سست رفتار ۽ لاڳيتو وهندي. تنهن هوندي، هڪ بيماري آهي جنهن ۾ هن عمل کي تمام تيز رفتار سان ترقي ڪري ٿو، جيڪي سڀني ادارن ۽ سسٽم تي اثر انداز ڪن ٿا. اهو بيماري پروگريا (سڏيو وڃي ٿو، يوناني وقت کان اڳئين عمر ۾) سڏجي ٿو، اهو اسان جي انتهائي نااختي آهي (1 کان 4 کان 8 لک ماڻهن جي لاء آهي)، اسان جي ملڪ ۾ اهڙي قسم جي انحراف جا ڪيترائي ڪيس آهن. اتي پروگريا جا ٻه مکيه فارم آهن: هچينسنسن-گيلفورڊ سنڊوم (ٻارن جي پروگرامي) ۽ وارن جي سنڊوم (بالغن جي پروجيا). جنهن جي نتيجي ۾ اسان اسان جي مضمون ۾ ڳالهائينداسين.
Werner's Syndrome - سائنس جو راز
ورنر جي سنڊوم پهريون ڀيرو جرمن فزيڪر Otto Werner پاران 1904 ۾ بيان ڪيو ويو هو، پر هاڻي تائين، پروگريا هڪ غير معمولي بيماري رهي آهي، ڇاڪاڻ ته گهڻو ڪري نادر واقعن سبب. اهو معلوم ٿئي ٿو ته اهو هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪو جينو ميوٽيشن جي سبب آهي، جيڪا وراثت آهي.
اڄ تائين، سائنسدانن اهو طئي ڪيو آهي ته وارنر جي سنڊوم هڪ خودمختاري رسوائيز بيماري آهي. هن جو مطلب آهي ته پروگريا سان مريضن سان گڏ ماء ۽ ماء کان اٺين ڪرومومووم ۾ واقع هڪ مبتلا جين مان ملن ٿا. بهرحال، جيستائين اهو جينياتي تجزيي ذريعي تشخيص جي تصديق يا رد ڪرڻ ممڪن ناهي.
بالغن جي پروگريا جو سبب
اڳوڻي عمر جي سنڊوم جو بنيادي سبب حل نه رهي. نقصان دہ جينس جيڪي پروگريا جي مريضن جي والدين جي جيني اپليٽ ۾ موجود آهن انهن جي جسم کي متاثر نه ڪن، پر جڏهن خوفناڪ نتيجن کي ڏسجي ٿي، ٻار کي مستقبل ۾ فوري ڪرڻ ۽ زندگي کان وقت کان اڳ ۾ وڪوڙي روانگي سان گڏ ڏکيو ٿيندو. پر اهڙي جين ميوٽيشنز کي ڇا ڪجهه به واضح ناهي.
مرض جي علامات ۽ نصاب
وارنر جي سنڊوم جي پهرين منفيات 14 سالن ۽ 18 سالن جي وچ ۾ (ڪڏهن ڪڏهن دير) تائين پهچڻ جي مدت کان پوء ٿيندي. هن وقت تائين، سڀني مريضن کي عام طور تي ترقي ڪري ٿو، ۽ ان جي جسم ۾ سڀني زندگيء جي سسٽم کي ختم ڪرڻ جي عمل شروع ٿي. هڪ قاعدي طور تي، پهرين تي مريض سرمائي ڦري ٿو، جيڪو اڪثر ڪري بال سان نقصان سان گڏ هوندو آهي. چمڙي ۾ سنيل تبديليون آهن: سڪل، چمڙي ، هائپر پيچائشن، چمڙي جي سختي، پيالي.
اندازن جو هڪ وسيع سلسلو آهي جيڪو اڪثر قدرتي عمر سان گڏ هوندو آهي: موتي موڊس ، ايئرروسکلروسيس، پنووااسولر سسٽم جي بيمارين، آسٽروپورس، مختلف قسم جي بينجن ۽ بدنام نوپلسس.
اخلاقي دور جي بيماري پڻ ڪئي وئي آهي: ثانوي جنسي نشانن ۽ مردن جي بيماري، تيز آواز، ٽيڊروڊ ڊسڪشن، انسولين مزاحم شوگر ذیابيطس. Atrophy fatty tissue and muscles، هٿن ۽ پيرن جي نسبتا پتلي ٿيڻ ٿي، انهن جي متحرڪ تيزيء سان محدود آهي.
ڌيان هڪ مضبوط تبديلي ۽ منهنجون خاصيتون آهن، انهن جي نشاندهي ڪئي وئي آهي، جن ۾ تڪليف جو مظاهرو ڪيو وڃي ٿو، نڪ جي پکيء جي چوڪ سان گڏ هڪ جيتري حاصل ڪندو آهي، وات گهٽ ٿئي ٿي. 30-40 سالن جي ڄمار ۾، بالغ پروگراريا سان هڪ شخص هڪ 80 ساله مرد وانگر نظر اچي ٿو. مريضن جي وارن جي سنڊوم سان شايد گهڻو ڪري 50 سالن تائين رهندا آهن، اڪثر ڪري سرطان، دل جي حملي يا اسٽروب کان مبتلا رهندا آهن.
بالغ پروگريا جي علاج
بدقسمتي سان، هن مرض کان نجات حاصل ڪرڻ جو ڪو طريقو ناهي. علاج ڪرڻ صرف ان جي ابتڙ علامات کان نجات حاصل ڪرڻ، ۽ ان سان گڏ ممڪن آهي ته ممڪن آهي ته ممڪن آهي بيماري ۽ بيمارين جي روڪٿام. پلاسٽڪ سرجري جي ترقي سان، اهو ممڪن وقت کان اڳ عمر جي خارجي अभिव्यक्तिहरु लाई पनि सही गर्न पनि सम्भव थियो.
موجوده، تجربن جي نگران وارين سنڊوميم جي علاج لاء اسٽيم سيلز ذريعي ڪيا ويا آهن. اهو اميد آهي ته هو مثبت نتيجا ويجهي مستقبل ۾ حاصل ڪيا ويندا.