هڪ قاعدي جي طور تي، ممڪن آهي ته ابتدائي عمر ۾ سسٽري فيبرروسس جي تشخيص ڪرڻ ممڪن آهي، ڇاڪاڻ ته اها هڪ خاص خاص علامات جي لحاظ کان آهي. پر ھڪڙو نرم ۽ سست ترقي پسند ھڪڙي قسم جي صورت ۾، ھي بيماري پاڻ کي خرابيء سان ظاھر ڪري ٿو. تنهنڪري اها ڄاڻڻ ضروري آهي ته، ٻين ساڳئي بيماريون سڌو سنڊڪ فائيروسس کان علاوه علامات ۽ ان جي ٻاهرين نشانين کي فرق ڪرڻ لاء.
سسٽڪ فيض جي بيماري - اهو ڇا آهي؟
سوال ۾ بيماري، بلڪه، هڪ مفهوم آهي. اهو ستين گروموسوم جي ڊگهي هٿ ۾ مقامي جين جي ميثاق مان نڪرندو آهي. بيمار ٿيڻ جي امڪان صرف اها آهي ته ٻنهي ماء پيء کي نقصان واري جاني جا وارث آهن، ۽ 25 سيڪڙو آهي. ان حالتن باوجود، سسٽيڪ فائيروسس جي بيماريء جو هڪ ڪافي تعداد متاثر ٿيندو آهي، ڇاڪاڻ ته ڌرتيء جي هر 20 ويڪرائي لاء هڪ ڪرومومووم آهي.
بالغن ۾ سسٽڪ فبروس - علامات
جيئن ئي بيان ڪيل آهي ته، بيماري ننڍپڻ ۾ پاڻ کي عام طور تي ظاهر ڪري ٿو، عام طور تي 2 سالن تائين، ۽ صرف 10٪ مريضن ۾ پهرين علامات آهن جيڪي نوجوان ۽ زنا ۾ آهن.
سسٽيڪ فيبروسيس جي بنيادي نشانيون آهن:
- جڏهن ته جسم جي ترقي ۾ ڦهليل هئاسين، جڏهن ذهني قابليت عام طور تي معمول يا عام هونديون آهن.
- سڄي ڊيگهه سان آڱريون آڱريون؛
- پولپس ، نڪ ۾ پروٽوسرس؛
- سراسري بار بار سان گڏ سورياتي سسٽم جون دائمي بيماريون؛
- سحري بيماري؛
- مسلسل تڪليف ٿيل برونائٽيس، سينوسائيٽس، سينوسائٽس؛
- پيچروائيٽس؛
- عام طور تي رات جو هڪ مضبوط خشڪي، ويسڪ يا پاڪولين واري اسپيم ڇڏڻ سان؛
- ۽ پيٽ جي بيماريون
- دائمي چنليڪسٽائٽس؛
- سانس جا ٿڪ ، دمما جي حملن؛
- جسماني نظام جو بيماريون، بيماري.
سسٽري فيبروسيس جي فهرستن جي علامات اهو حقيقت سان لاڳاپيل آهي ته خراب ٿيل جيني جسم جي پروٽين، جو اندروني अंगहरुमा कोशिकाहरुमा इलेक्ट्रोलाइट चयापचय सामान्य सामान्य को लागी जिम्मेदार छ. اهو گھڻي گھرو ۽ اندروني مصيبتن ذريعي پيدا ٿيندڙ مائٽي جي گھڻائي ۽ ويسکوائي ۾ اضافو ٿي ٿو. گونگي جو ٺهيل، بيڪٽيريا ان ۾ گھمائيندو آهي ۽ ناقابل تبديل تبديلن جي انگن ۾، خاص طور تي ڦڦڙن ۾.
سسٽري فيبروسيس جي اندروني صورت، چمڙي، ٺڪڻ، قبض ۽ الٽي جي طرف منسوب آهي. اهي علامتون اينزيميمس سان دوائون وٺڻ سان علاج لاء قابل هوندا آهن، پر مرض جي پلموناري ظاهرات وڌائي ٿي.
سيسٽڪ فبروسس - تشخيص
پهريون، بيماري جي سڀ کان وڌيڪ خاصيت جي نشاندهي جي نشاندهي ڪئي وئي آهي، اندروني خانداني خانداني سرن جي رازن جي وسوسي، تنوير سسٽم جي دائمي بيماريون. هن کان پوء، والدين طرفان ميثاق جيني جي موجودگي ۽ خاندان ۾ ميراثيت جي ڪيس کي جانچڻ ضروري آهي.
سسٽري فيبرروسيس ڊي اين اي لاء سڀ کان وڌيڪ صحيح تجزيو آهي. اهو امتحان سڀ کان وڌيڪ حساس آهي، ۽ اهو امينوٽڪ سيال جي امتحان ڪندي حمل جي دوران به ٿي سگهي ٿو. غلط نتيجن جو تعداد 3٪ کان وڌيڪ نه آهي ۽ توهان کي اضافي اپاء بغير جلدي تشخيص ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو.
مريض جي اسٽول ۾ فيڊ ائڊس ۽ شيميٿريپسن جي مقدار جو اندازو لڳائڻ جي بيماري جو پڻ هڪ طريقو آهي. جموتريپسين جي اصلي صورتن ۾ هر هڪ ليبارٽري ۾ جوڙيا ويا آهن. ایسڈس کی مقدار جس میں سستک فیبرروسیس کے شک میں اضافہ ہوتا ہے فی دن 20-25 ملیمول سے زیادہ ہے.
سسٽڪ فيبروسيس لاء پتلون آزمائشي پولوکوپائن سان گڏ سوراخ جي ذريعي مائع ۾ کلورائڊ جي تسلسل جو هڪ مطالعو آهي. صحيح تشخيص قائم ڪرڻ لاء گهٽ ۾ گهٽ ٽي دفعا امتحان آزمائيو وڃي.