Takayasu جو مرض

عام طور تي، تايايسو جي بيماري عورتن کي 15 کان 30 سالن جي وچ تي اثر انداز ڪن ٿو، جيڪو منگولائڊ اصل جي ابن ڏاڏن کي آهي. ٻين مريضن جي هن درجي جو تناسب تقريبا 8: 1 آهي. جاپان ۾ رهندڙ عورتن ۾ سڀ کان وڌيڪ عام بيماري آهي، پر هن جو مطلب اهو ناهي ته اسان مڪمل طور تي محفوظ آهيون. Nonspecific aortoarteritis، جيئن هن سنڊوميم پڻ سڏيو ويندو آهي، تازو ئي يورپ ۾ رڪارڊ ڪيو ويو آهي.

Takayasu جي بيماري جي علامات

آرٽائٽسائٽس ٽائيايسو هڪ بيماري آهي، جيڪو اورتا جي ڀتين ۾ ڀڄڻ واري عمل سان ٿيندي آهي، ۽ هن سنڊوموم جي اصليت کي تاريخ تائين قائم نه ڪيو ويو آهي. اهڙا مشورا پيش ڪيا ويا ته مرض هڪ وائرل طبيعت هئي، پر انهن جي تصديق نه ٿي ملي. گهڻو ڪري، نونپپٽيٽٽورٽٽورائٽس، يا تاياياسسو جي بيماري، جينياتي بڻجندڙ آهي.

سوزش واري عمل کي امراء ۽ مکيه ارورين جي ڀتين تي اثر انداز ٿئي ٿي، گرينولوومتوس خانو ان ۾ گڏ ڪرڻ شروع ڪري ٿي، جنهن جي نتيجي ۾ ڦرن تنگ ڪيو ۽ عام گردش خراب ٿي وڃي ٿي. بيماري جي شروعاتي مرحلي ۾، عام طور تي ڪجهه علامتون موجود آهن:

آرٽائٽسائٽس ٽائيسوسو جي وڌيڪ علامتون ظاهر ڪيا وڃن ٿا ان جي لحاظ کان جنون سڀ کان وڌيڪ متاثر ٿيا آهن:

  1. جڏهن ته بهادريوسلفلڪ ٽڪڪ زخمي ٿيندو آهي، ڪارروائي ۽ ذيلي کلااوان جي هٿن ۾ نبض پنهنجن هٿن ۾ وڃائي ٿو.
  2. جڏهن ته ڦيري ۽ ڦيريور وارون متاثر ٿينديون آهن، ايوپوليڪ ڦڦڙن جو مادو ٿيندو آهي.
  3. پهرين ۽ ٻئين قسم جي علامات جي گڏوگڏ.
  4. برتن جي توسيع، اورتا ۽ اس جي مين شاخن جي ڊگهي ڪرڻ جي ڪري.

نتيجي طور، دل جي بيماري جي شروعات ٿيندي، خاص طور تي اينينا ۽ اسڪيتا. مناسب علاج کان سواء، موت دل والو يا ناڪاميروڪروليڪ حادث جي ناڪامي جي نتيجي ۾ ٿئي ٿو.

تڪيايسو جي بيماريء جو علاج

Takayasu جي مرض جي تشخيص ۾ الٽراسائونڊ امتحان ۽ خون جو امتحان شامل آهن. جيڪڏهن بيماري وقت تي معلوم ٿئي ٿي ۽ صحيح طور تي علاج ٿيڻ گهرجي، اهو هڪ دائمي روپ ۾ هلندو آهي ۽ ترقي نه ڪندو آهي. هي مريض ڪيترن ئي سالن جي عام زندگي سان فراهم ڪري ٿو.

Takayasu جي آرٽائٽسائٽس تھراپي ۾، سرٽيسيٽروروڊس جي منظم طريقي سان شامل آھن، اڪثر ڪري پريسسنولون. پهرين ڪجھ مهينن ۾، مريض وڌ ۾ وڌ خوراک ڏني وئي آهي، پوء ان کي گهٽ ۾ گهٽ رقم گھٽائي ويندي جيڪا سوزش کي ختم ڪرڻ لاء ڪافي آهي. هڪ سال بعد، توهان ضد ڀڄڻ واري دوا وٺي روڪي سگهو ٿا.