Hemophilia - اهو ڇا آهي، ۽ نازڪ مشڪلاتن کان بچڻ کان بچي سگهجي ٿو؟

هيمفيليا سمجهي ٿو - اهو اهو تمام ضروري آهي، ڇاڪاڻ ته هي علاج تمام اندريون آهي. هي پيچيده ورثي واري آهي. اها بيماري تمام خطرناڪ آهي: اهو ضروري آهي ته ان کي ترقي جي شروعاتي مرحلي ۾ سڃاڻپ ڪرڻ، اهڙي صورتحال کي نازڪ صورتحال جي صورت ۾ آڻڻ نه گهرجي.

Hemophilia - اهو ڇا آهي؟

سمجهڻ لاء هي بيمار ڇا آهي، اصطلاح جو استعمال استعمال ڪيو ويندو. يوناني ٻولي کان "هيما" جو مطلب آهي "رت"، ۽ "فليا" جو مطلب آهي "لت". اها بيماري گهٽ رت جي گهٽتائي سان منسوب ڪئي وئي آهي. اهي مردن کان متاثر آهن، پر اهڙا استثنا (قسم سي) آهن. اهي ماء مان خراب رت ڦيرايا ويندا آهن: هوء بيماري جي سنڀاليندڙ آهي ۽ پنهنجي پٽن کي "بونس" منتقل ڪري ٿو. تاريخ جي وڏن عورتن جي نالن تي مشتمل آهي جو هيموفيليا جيني جي نگران هئا. مثال طور، راڻي مارڪيٽ ۽ هوس جو گهڻو ڪري.

هيمففيليا ڪيئن وارث آهي؟

هن پيچيدگي جو جينو يادگار آهي. اهو X ڪروموموم ۾ واقع آهي. هڪ روحاني جيني واري وراثت سان جنسي تعلق رکندڙ آهي. ظاهر ڪرڻ جي بيماري کي شروع ڪرڻ لاء، توهان کي ميوٽيشن سان ٻه X-Chromromomes جي ضرورت آهي. هي هڪ عورت "سيٽ" آهي. مرد پڻ ايڏا ۽ يو ڪروموزومس آهن. بهرحال، عملي طور تي هر شيء ۾ مختلف ٿي سگهي ٿي. جڏهن عورت هڪ ننڍڙي X ڪروموزومس آهي جيڪا هڪ ڇوڪرو حامل ٿي ويندي آهي، 4 هفتن لاء هڪ غضب ٿيندي آهي. اهو حقيقت آهي ته ترقي يافته جنين قابل عمل نه آهي.

هڪ ڇوڪري هڪ ايڪڙيندڙ اي ڪروموموم سان جنم ٿي سگهي ٿو. هن حالت ۾، پاڻ بيماري پاڻ کي ظاهر نٿو ڪري سگهي: هن جو صحتمند جاندار مسلسل بيماري جي ٽرڪن واري طريقي سان ٺهڪندڙ نه ڪندو آهي. ڇوڪرن ۾ هيمفيليا جي ورثي ۾ رونما ڪري سگهجي ٿو. نر جسم ۾، يو ڪروموموم ۾ ڪوبه غالب جين ڪونهي، ۽ ايڪسائيٽ سان ايڪس سيٽ تمام گهڻي ترقي ڪئي آهي. هن لاء، ڇوڪرن کي هن بيماري ورثي ۾ ملي ٿو، ۽ هيموفيليا هڪ نوڪرائتي خاصيت آهي.

ڇا ڪهڙو خراب رت جي گهٽتائي کي خطرو آهي؟

ھي نفسياتي حالت بلڪل خطرناڪ آھي. بعد ۾ مسئلن جي اوچتي بيماري طور بيماري جي مرحلن سان ڳنڍيل آهي. اهو خون ڪيتري ئي خطرناڪ آهي ڪيئن:

  1. اهو حمل جي شروعات ۾ پلاسيانا جي خاتمي کي ثابت ڪري ٿو.
  2. مزدورن جي دوران استعمال ٿيندڙ ويندڙ خون جو سبب بڻائين.
  3. ڏندن جي منتقلي، جراحي جي عملن ۽ سخت زخمي جي رت کي نقصان پهچائڻ.

هيمفائيلا - پرڏيهي

رت جو ٺهيل جسم جي حفاظتي رد عمل آهي. هن پروسيس ۾، فريبينوجنس، پليٽليٽ ۽ پلازما عوامل هڪ حصو وٺندا آهن. انهن مادي مان هڪ کي گهٽتائي جي مجموعي نظام جي عمل ۾ رڪاوٽ جو سبب بڻائيندو آهي. لاپتہ عنصر تي منحصر آهي، هي قسم جي هيموپيلايا مختلف آهي:

مرض جي بيماريء جي درجه بندي جي مطابق، هن درجي جي درجي جا نمونا مختلف آهن:

  1. آسان - ان جي خونريزي سان ٿورڙي ٿيندي آهي. ان کان سواء، اهي گهٽ گديد آهن.
  2. وچولي شديد - انهي جي لاء خاص طور تي هيمڙڙڪيڪ پڌرنامي جي شدت جي شدت سان.
  3. مثال طور، جيڪڏهن، مثال طور، رت جي گهٽتائي جي هڪ نئين پيدائش ۾، هن کي نموني ڪنڊ کان ويندڙ رتبو، سرينا تي هيماٽوما جي موجودگي، پٽيل ۽ ڪجهه به آهي. زنا ۾، اهڙي بيماري ۾ ٻارڙي کان گهٽ گهٽ خطرناڪ آهي.

Hemophilia A

هن قسم جي بيماري لاء انفرافيفافيلڪ گلوبلين جي خساري طرفان منسوب ڪيو ويو آهي. فڪر VIII. اهڙي قسم جي علاج کي کلاڳو ۽ تمام عام سمجهي ويندي آهي. اهو 85٪ ڪيسن جي تشخيص آهي جڏهن مريض هڪ هيمفيليا جيني آهي. اهڙي قسم جي بيماري سان تمام سخت خونريزي سان گڏ آهي. انهي سبب لاء اهو سمجهڻ ضروري آهي ته: هيمفوفيا - اهو ڇا آهي ۽ ڇا سان گڏ آهي.

اهڙي قسم جي مريض جو هڪ خاص خاصيتون هيموساسس جي پلازما مرحلن جي خلاف هڪ خلاف آهي. عام اصطلاحن ۾، خونريزي زخمي ٿيڻ بعد فوري طور تي نٿو ٿئي. اهو ئي سبب آهي جو پليٽليٽ ۽ ويزولر مرحلن جو صحيح طريقو آهي. ساڳئي ڏينهن کانپوء زخمي ٿيڻ کان پوء، ڳري خونريزي شروع ڪري سگهجي ٿو، جو روڪڻ تمام ڏکيو آهي. اهو مسئلو هڪ ڏينهن ۾ حل نه ٿو ڪري سگهجي.

Hemophilia B

هن بيماري لاء ٻيو نالو ڪرماساس بيماري آهي. بيماري فیکٹر IX جي گھٽتائي سان منسوب ڪئي وئي آهي. هي اينزميزي جزياتي سٽارٽ پرو پروڊيڪل کي چالو ڪري ٿو. ٻارن ۾ اهڙي قسم جي هيمفيليا جي ضعيف رت جي گهٽتائي جي تشخيص سان 20 سيڪڙو ڪيسن ۾ ٿيندي. اهڙي طرح هڪ 30،000 نوور بوٽن جا ڇوڪرن مان هڪ رويي جو ذڪر ڪيو ويو آهي.

Hemophilia C

ھي سبسڪرائي پنھنجي ڪلينل جي ظاھر آھي. اهو ئي مختلف قسم جي بيماري جو قسم آهي. هي سبسازي پڻ جديد درجه بندي کان خارج ٿي چڪو آهي. انهي سبب لاء هي هيمفوفيا سمجهي اهم آهي - اهو ڇا آهي اهو هڪ خاص خصوصيت آهي جيڪو بيماري جي ٻين قسمن ۾ نه ٿيندو آهي. جيئن ته عورتن ۾ هيففيليا اڪثر انسانن وانگر ڏسڻ ۾ اچي ٿو. اهو حقيقت اهو آهي ته جين منتقلي هڪ غالب خصوصيت جي ذريعي آهي. رياستي رياست ۾ پڻ قومي حساسيت موجود آهي. اها بيماري گهڻو ڪري اشڪرين يھودين کي وڌيڪ اثر انداز ڪري ٿو.

hemophilia جي نشاني

قسم ۽ بي قسمن جي بيماري ۾، ساڳئي ڪلينڪ تصويرون. انهي صورت ۾، گهٽ رت جي گهٽتائي جي علامن کي هيٺ ڏنل آهي:

  1. جسم تي مختلف هيماٽيما جي موجودگي. اهي ننڍا زخم کان پوء به ظاهر ٿيندا آهن. اهڙيون هوماتامو جي ورڇ وڏين حد تائين آهن. جڏهن زخم جي جاء تي دٻاء اتي ڏاڍي سخت درد آهي.
  2. ڪيسن جي 80٪ ۾، هيمرروسوس ٿئي ٿو. گڏيل ان جي چمڙن مٿان ٺهيل گرم، گرم، چمڪندڙ ۽ چمڪندڙ هوندو. بار بار هاورورس سان گڏ، اوٽيوٽوٿٿيسس ٺاهڻ شروع ٿي. ان سان گڏ گڏوگڏ pelvic هڏا جي هڪ جراثيم ۽ هڪ برائوزرل ڪالمن، پيٽ جي ٽوپي، پيرن جي ٺهڪندڙ ٿي سگهي ٿي.
  3. ڌماڪو ڪرڻ کانپوء جراحي، ڪٽ، دانت ختم ڪرڻ ۽ ٻين زخمي کان پوء ٿيندو.
  4. ڪيسن جو 5٪ (اڪثر عمر ۾ مريضن ۾ وڌيڪ) هڪ هيمڙڙڪڪ اسٽال آهي .
  5. اخلاقيات ۾ هومس - ان سان گڏ درد ۽ ٻين نشانين سان گڏ هوندو آهي جهڙوڪ ڪلينڪ آف ديٽونٽيٽس.
  6. 20 سيڪڙو ڪيسن ۾، هيماتوريا ڏسڻ ۾ اچي ٿو. هي روحاني حالت سان رينل کولڪ جي حملن سان گڏ هجن ۽ پيليونفرتس جي ترقي سبب ٿي سگهي ٿي.
  7. گينگر جي ٺهيل، ديو هوماتامس طرفان ڀريل آهي.
  8. معنوي خونريزي جو، جيڪو 8٪ ڪيسن ۾ ڪيو ويو آهي انهن ۾ غريب ٺهڪندڙ جو شڪار آهي. ڪارو غازي اڪثر ڪري ڪمزوري ۽ چشميت سان گڏ آهن.

اڪثر مريضن ۾ هففيليا قسم سي ۾ گهٽ غريب خون جو نشان ضعيف اظهار ڪري رهيا آهن يا سڀني کي ظاهر نه ڪيو ويو آهي. ڪجهه ماڻهو خون ڪيو آهي، مينڊيراگيا ۽ جسم تي زخم ظاهر ڪري ٿو. جيتوڻيڪ هڪ خاندان ۾، جن جا ميمبر هن جراثيم کان متاثر ٿين ٿا، ڪلينڪيل تڪرار جي شدت سان تمام گهڻو فرق آهي. بهرحال، بيماريون ۽ قسم جون بيماريون، هيموفيليا سي جي مشغولن ۾ هومورسازي جي گهرن ۾ تمام گهٽ آهن. هيمرٿرن صرف انهن حالتن جي ٺهيل ٿڪ جي حالت تي واقع ٿيندي آهي.

خون جو خراب ڪارڻ - ڇا ڪجي؟

جيڪڏهن توهان وٽ بيماريء جو گهٽ ۾ گهٽ هڪ نشاني آهي، توهان کي فوري طور طبي امداد حاصل ڪرڻ گهرجي. تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاء، ڊاڪٽر مريض مريض کي امتحان پيش ڪندو جنهن ۾ هن ليبارٽري طريقن شامل آهي:

هيمفيليا غير مناسب سمجهي ويندي آهي - هن بيماري جو علاج بحاليء جي علاج سان گھٽجي ويو آهي. ان کان سواء، گهٽ ۾ گهٽ ڪردار غذائيت کي نه ڏنو ويو آهي. بيماري جي تڪليف جي دور ۾، ان جو علاج طبي ادارن جي اسپتال ۾ ڪيو وڃي. جيئن ته اهڙي ڪلينڪ جي ماهرن هيمفوفيا ڄاڻون ٿا. مريض جيڪو مريض سان رابطو ڪيو هجي ان سان گڏ "مريض جو ڪتاب" هجڻ گهرجي. هن گڏوگارن سند ۾ انساني رتبي گروپ بابت، ان جي ري فیکٹر جي باري ۾ معلومات شامل آهي. اهو پڻ بيماري جي شدت ڏيکاري ٿو.

غريب خون جي گھٽتائي سان رت کي ڪيئن روڪيو؟

جڏهن هڪ شخص hemophilia آهي، هن کي خاص طور پر محتاط هجڻ ضروري آهي. توهان پنهنجي صحت جي روشنيء سان نه ٿا سگهو! رويي جو اصول هن صورت ۾ هيٺ ڏجن ٿا:

  1. جيڪڏهن زخم گهڻا آهن، توهان کي سونٽ ڪرڻ ۽ متبادل علاج جو علاج ڪرڻو پوندو. ان کان سواء، برف کي خراب ٿيل علائقن تي لاڳو ڪيو وڃي (اها چمڙي سان رابطي ۾ نه اچڻ گهرجي، تنهنڪري यो एक कागज तौलिया वा प्रयोग गर्नु अघि पतली तौलिया संग लिपि हुनु पर्छ).
  2. زخم ۽ خرابي ۾ وڏو ڪلٽ بڻجي سگهجن ٿا. انهن جو رت ڦوڪيو ويندو آهي. ڇاڪاڻ ته اهڙن ٿڌن، زخم وڌائي. ان کان بچڻ لاء، توهان کي "ڍنڍ" کي هٽائي وٺڻ جي ضرورت آهي. ان کان علاوه، هيء علائقو پينسيلن جي حل سان ڌوئڻ گهرجي. ان کان پوء، هڪ هيموٽيڪٽ ٺهيل سان خراب ٿيڻ وارو ٻلو جلد چمڙي تي لاڳو ٿئي ٿو. هي زخم زخم تيز ٿي ٿي.

دوا گهٽ رت جي گهٽتائي سان

ھيمفيليا لاء تھذيب ھن طرح نظر اچن ٿا:

  1. مريض غائب ڇڪيل فڪر سان گڏ انجنيئر آهي. اهڙي طرح جي طريقن جو تعداد 4 کان 8 في ڏينهن مختلف ٿي سگهي ٿو.
  2. پلازما جي بنياد تي تيار ڪيل تياريون جوڳڻ جو عڪس.
  3. مريض جي جسم کي انيڪوڊيوز کان وٺي وڃڻ واري عوامل کي هٽائڻ لاء، ڊاڪٽر ڊاڪٽر پلاسماپيشن بيان ڪري سگهي ٿو.
  4. موروثي hemophilia گلوکوز، ریامبرن یا پولیگلکین کے حل کے ڈپپ کے لئے فراہم کرتا ہے.

hemarthroses سان گڏ، گڏيل شيئر جي پابندي پڻ اضافي طور تي ڪيو ويندو آهي. خوني مواد جو سڪون ۽ هورمونڊو ​​تيارين سان ان جي افزائي ڪئي ويندي آهي. ناڪام کان بغير، علاج جي دوران متاثر متاثر ٿيڻ کي بچايو وڃي. مستقبل ۾، بحالي جي بحالي کانپوء، علاج واري جسماني تربيت ۽ فزيوٿيڪوٽو ورڇ ميسر مقرر ٿيل آهن.

غريب خون سان گڏ کائڻ سان ڇا کائڻ

غذائيت جي مريض جي حالت تي هڪ مضبوط اثر آهي. خونريزيء جي واقعن کي روڪڻ لاء، هيموفيليا سان مريضان ان غذا کي ان خوراڪ سان غذائيت ڏيڻ گهرجي: